Канефрон Н капли для внутр. прим. 100мл флакон №1

Канефрон Н
Капли для внутреннего применения
Состав
100 капель содержат: 29г жидкого экстракта (1:56) из 1,8 г смеси травы золототысячника (Centaurii herba), корня любистока (Levistici radix), листьев розмарина (Rosmarini folia) (1:1:1). Экстрагирующее вещество этанол 59% об. Вспомогательные ингредиенты: вода очищенная 71,0 г.
Содержание этанола: 19% (в объёмном соотношении).

Описание
Прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистока, с ароматным слегка горьковатым вкусом; в процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка

Фармакологические свойства
Действующими веществами лекарственного средства Канефрон Н являются компоненты растительного происхождения, применяемые для лечения урологических заболеваний

Показания к применению
Применяется в комплексном лечении нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу. Язва желудка. Почечная недостаточность.
Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью.

Меры предосторожности
Не рекомендуется применять детям до 12 лет.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания , задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.
Данное лекарственное средство содержит 19% этилового спирта, что соответствует 0,75 г этилового спирта в разовой дозе для взрослых. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не рекомендовано для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, органическими заболеваниями головного мозга. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство может влиять на действие других одновременно применяемых лекарственных средств.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или кормления грудью
Применение при беременности
Исследования на животных не указывают на наличие репродуктивной токсичности. Клинические данные о назначении лекарственного средства беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Лекарственное средство не рекомендовано к применению во время беременности.
Применение при кормлении грудью
Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев. Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.

Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами
Лекарственное средство содержит этиловый спирт! Прием лекарственного средства может оказать влияние на способность к управлению транспортом и занятию другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Способ применения и дозировка
Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 50 капель 3 раза в день.
При необходимости, чтобы смягчить горьковатый вкус, детям можно принимать капли, добавляя их в небольшое количество жидкости.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Необходимо обратить внимание на информацию в разделе Меры предосторожности.
При использовании флакона держите его в вертикальном положении.
Перед употреблением флакон следует взболтать.
При ирригационной терапии рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.

Побочные эффекты
Часто развиваются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Возможно развитие аллергических реакций. Частота не известна.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Передозировка
Случаи передозировки описаны не были.
В случае приема лекарственного средства в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.

Условия хранения и срок годности
2 года. После вскрытия флакона 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Хранить при температуре не выше 25 С . В недоступном для детей месте.

Упаковка
Флаконы темного стекла с дозирующим устройством по 50 или 100 мл.

Условия отпуска
Без рецепта

Производитель
БИОНОРИКАСЕ Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт Германия
Представительство в Республике Беларусь 220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом.2 Н тел/факс (+375 17) 211-40-08, 211-40-13 e-mail office@bionorica.by
Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества