Ультрафастин
Международное непатентованное название лекарственного средства
Кетопрофен
Состав
1 г геля содержат
активное вещество: кетопрофена лизиновая соль 0,025 г
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, карбомер, триэтаноламин, очищенная вода.
Лекарственная форма
Гель для наружного применения 2,5%.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения. Код ATX: М02 АА 10
Показания к применению
Применяется местно, как обезболивающий и противовоспалительный препарат при симптоматическом лечении неосложненных травм, в частности спортивных, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей, воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе артрита, бурсита, синовита, тендинита, люмбалгии.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
— мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги;
— повышенная чувствительность к солнечному свету в анамнезе;
— кожные аллергические реакции на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат,
УФ блокеры или духи в анамнезе. Не применять в III триместре беременности. Не применять у детей до 15 лет.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.
Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений. Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений. Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов). Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
Особые указания
Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза. Не применять на поврежденные участки кожи.
Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек.
Необходимо защищать от солнца (включая УФ лучей в солярии) участки кожи, обработанные препаратом, во время лечения и через 2 недели после лечения. Немедленно прекратить лечение при появлении каких-либо кожных реакций, включая кожные реакции после одновременного применения с продуктами содержащими октокрилен (некоторые косметические и гигиенические средства).
В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.
Беременность и лактация
В I и II триместре беременности препарат можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает риск отрицательного влияния на плод. В III триместре беременности применение препарата противопоказано. Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Влияние на способность вождения средств транспорта и обслуживания механического оборудования
Не влияет.
Способ применения и дозы
Для наружного применения.
2-3 раза в день небольшое количество (3-5 см) геля нанести на кожу в болезненном месте и легко втереть.
Нет необходимости накладывания сухой повязки, так как гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.
Передозировка
Данные относительно передозировки препарата при наружном применении на кожу отсутствуют.
При случайном пероральном применении могут появиться: сонливость, тошнота и рвота.
Лечение: промывание желудка с активированным углем.
В случае передозировки препаратом немедленно обратитесь к врачу.
Побочные действия
Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура. Кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в листке-вкладыше необходимо сообщить лечащему врачу.
Срок годности
3 года
Лекарственное средство не должно применяться по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15С до 25 С, в недоступном для детей месте. Защищать от света.
Условия отпуска
По рецепту.